生产工艺用水范围

生产工艺用水范围.工艺用水管理制度_电力水利_工程科技_专业资料暂无|人阅读|次下载|.工艺用水管理制度_电力水利_工程科技_专业资料。共页，第页文件标题：工艺用水管理制度文件编号：起草人修订人：审核人：批准人：颁发部门：质量管理部分发部门：质量管理部份、综合部份共页，第页文件标题：工艺用水管理制度文件编号：起草人修订人：审核人：批准人：颁发部门：质量管理部分发部门：质量管理部份、综合部份、研发部份、生产部份、目的：规范生产用工艺用水分类、使用、制备、监测的管理。范围：饮用水、工艺用水。责任：工程设备部负责正确使用工艺用水；质控部负责监控工艺用水的使用情况。内容：.工艺用水的分类.饮用水.工艺用水.工艺用水的制备：由专职人员按设备操作规程操作设备，按制水工艺卡要求进行制水。操作员需每天清洁设备和场地，保持制水室内干净。工艺用水需通过管道输送至洁净区内的使用点，管道应为不锈钢或其他无毒材料制作。.工艺用水的使用范围及。

生产工艺用水范围目的建立工艺用水管理程序，使工艺用水管理使用规范化，保证为生产提供合格工艺用水。范围生产、使用工艺用水的岗位。职责工艺用水的生产、使用人员负责本程序的执行、监督执行。规程.饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。除另有规定外，也可作为药材的提取溶剂。.纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用药材的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂；非灭菌制剂用器具的注射用水。也用作非灭菌制剂所用药材的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。.生产过程称中定时监测产水质量，只有合格的工艺用水才能进入储灌，不合格的产水排掉，直至处理合格。水质检测执行即《纯化水制备水质检测标准操作程序》.工艺用水必须按规定方法储存：纯化水储罐所有接口密闭无泄漏，呼吸器加装.疏水滤器并经完整性测试合格，纯化水输送管路应循环。.为减少浪费应根据生产需要适当安排工艺用水生产。

生产工艺用水范围刘恩湖朱增录杨继俊利用制浆造纸实现废水零排放的经验体会全国造纸行业节约用水与污水治理研讨会论文集年张志红马铃王扬王丽艳姜丽艳腈纶冷冻水系统缓蚀剂的研制及应用’全国水处理技术研讨会暨第届年会论文集年王为岩王为松韩燕华杨清华脱盐水站床体冲洗水、取样水回收应用探讨’全国水处理技术研讨会暨第届年会论文集年刘莉云天化双室浮动沸腾床运行’全国水处理技术研讨会暨第届年会论文集年毛元章毛强缓解电力负荷供应紧张的措施二全国能源与热工学术年会论文集年张国亮左文蕊孟琴汤晓油田废水脱盐用于生物表面活性剂鼠李糖脂的发酵届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集下年。

生产工艺用水范围目的：保证所用工艺用水质量合格。.范围：生产过程中配料、检验等所用的水，包括饮用水、纯化水。.责任者：制水岗位操作工，岗位操作工，。.规程：.生产中所用一切工艺用水必须是经检验合格的。.工艺用水管网不得和非生活用水管网直接相连，并避免穿过垃圾堆或毒物污染区,保证水的流动。.生产中用纯化水的检测根据《纯化水系统操作规程》中的相关内容进行，保证工艺用纯化水的质量合格。.纯化水储存不得超过小时。.节假日或停产三天及以上者，开工之前必须取样检验，质量合格后才能使.每天次用水前，应完全开启龙头秒钟弃去存水。.生产中根据工艺规程规定，各工序工艺用水规定如下：非洁净区地面清洁用水为饮用水；生产用器具初洗用饮用水，消毒后冲洗用水为纯化水；生产器具使用前清洗用水为纯化水；生产中提取用水为纯化水；洁净区用清洁用水及生产用水为纯化水。生产中用于冷却用水统一为饮用水。清洁剂与消毒剂的配制用水统一为纯化水。根据新版设计的。

生产工艺用水范围工艺用水是指药品生产工艺中使用的水，包括：饮用水、纯化水、注射用水。纯化水：为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜的方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。注射用水：为去离子水或蒸馏水经蒸馏所得的水。由质管部制订《工艺用水监测管理规定》，各车间、质管部门按此规定进行工艺用水的监测管理。《工艺用水监测管理规定》应包括工艺用水的检测项第页共页纯化水贮罐、循环管道所用材质应为无毒、耐腐蚀的优质低碳不锈钢；注射用水贮罐、循环管道所用材质应为不锈钢。各管道的设计、安装应尽量避免死角、盲角；纯化水、注射用水贮罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。纯化水采用室温循环保存；注射用水采用以上保温循保存。各车间应按工艺要求正确选用工艺用水；作为工艺用水，纯化水应在制备后小时内使用，注射用水应在制备后小时内使用。.纯化水贮罐、输送管道应每周用双氧水消毒次；注射用水贮罐、输送管道应每周清洗，并用纯蒸汽水消毒一次。工艺。

生产工艺用水范围制订部门工程部分发部门质管部、动力车间目的：制订生活饮用水生产工艺规程，以提供生活饮用水生产操作依据。适用范围：生活饮用水的生产。责任：生活饮用水水厂按该工艺规程组织生产，生产部、质管部负责监督该规程的实施。内容：.品名：生活饮用水.产品概述：药品生产离不开水。药品生产工艺中使用的水统称工艺用水。工艺用水分饮用水、纯化水和注射用水等三类。工艺用水的质量直接影响药品质量和用药的安全、有效。工艺用水质量必须得到切实的保障。然而工艺用水水源的水质受自然界地理影响及人为的三废排放污染的影响，往往含有悬浮杂质、有机物、细菌、热源、各种无机盐及溶解于水的各种气体等有害物质。饮用水的制备，是采取有效措施，除去相关的有害物质，制备符合标准的工艺用水。.生产流程图河流取水加药池整流池沉淀池沉淀过滤池消毒清水池用泵上水塔供水.工艺过程及技术参数饮用水的制取工艺一般包括：混凝、沉淀、过滤、灭菌、除臭、去味等工序。处理的。

生产工艺用水范围净化的目的主要是为了保证人民用药安全考虑的。因为水是制药行业所需的主要原料，也是清洁器具的必须品，只有保证水的洁净，才能够保证药品的质量。当然还有其他许多方面都要考虑，包括房间的净化、人员的净化等水是药物生产中用量、使用最广的一种原料，用于生产过程及药物制剂的制备。中国药典（年版）中所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为纯化水、注射用水及灭菌注射用水。制药用水的原水通常为自来水公司供应的自来水或深井水，其质量必须符合中华人民共和国国家标准-《生活饮用水卫生标准》。原水不能直接用作制剂的制备或试验用水。纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。由于各种生产方法存在不同的污染的可能性，因此对各生产装置要特别注意是否有微生物污染，对其各个部位及流出的水应经常监测，尤其是这些部位停用几小时后再使用时。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水，不。

生产工艺用水范围.操作人员：负责系统的日常监测、运行以及维修保养并记录。.生产车间：负责各取样点的使用以及保养。.质量保证员：负责整个实施过程的监督管理。.内容：本公司的工艺用水按水质可分为饮用水，纯化水。根据水质不同，生产过程中要求不同的监护规定。.饮用水：水质应符合国家饮用水质量标准《生活饮用水卫生标准》。饮用水每年送检一次，采样点为进公司饮用水的总进口和纯化水系统前的原水点。.纯化水：纯化水水源应为合格的饮用水。纯化水参照纯化水的标准《-》每月进行一次全项检验，结果应符合规定，并应有检验记录和检验报告书。如发现检验结果异常，检验数据指标较以往均高，但在合格范围内，检验次数调整为每周检查一次并记录。如果纯化水系统停运，使用前应对各采样点进行采样，所有检测结果合格后才能使用。日常检测：纯化水制备过程中，操作工至少每小时对总送水口、总回水口、纯化水箱电导率、酸碱度检测一次。检测结果应符合规定，并应有监测记录。质量保。

生产工艺用水范围近日，江门市质监局在食品巡查中发现个别生产企业使用河水加工生产食品。这些企业地点常位于河道附近，因生产用水量较大，为了降低生产成本，违反规定直接抽取河水来加工食品。生产用水的卫生质量是影响食品卫生质量的关键因素，生产企业必须保证与食品接触的生产用水符合国家规定的要求。《食品企业通用卫生规范》-规定，生产用水必须符合《生活饮用水卫生标准》。一般来讲，饮用水是指所有与食品生产有关的水，包括原料用水、加工用水以及清洗用水等。用作饮用水的水必须经过卫生学检验，符合有关的卫生标准。饮用水须符合的基本卫生要求包括：饮用水不得含有病原微生物；饮用水中化学物质不得危害人体健康；饮用水中放射性物质不得危害人体健康；感官性状良好；应经消毒处理等；水质应符合标准要求，如细菌学指标不得含有致病菌，细菌总含量应该很低。细菌总数水中不得超过个，大肠菌群不得检出；毒理学指标各种有毒成分（如氟化物、氰化物、砷、硒、汞、镉、铅、铬等。

生产工艺用水范围公司管理文件题目工艺用水管理制度编码：-共页制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门办公室颁发数量生效日期分发单位办公室、生产技术部、质量部、物资供应部一、目的：建立工艺用水管理制度，确保工艺用水的质与量满足生产要求。二、适用范围：工艺用水、纯化水、注射用水的管理。三、责任者：生产技术部经理、质量部经理、工程部经理四、正文：工艺用水的概念.制剂生产中用于容器、包装材料的清洗，配料、人员清洁及制备更高级别用水的水源，都称为工艺用水。工艺用水的分类.工艺用水分为饮用水、纯化水和注射用水。饮用水的水质要求和使用范围.饮用水应符合《饮用水卫生标准》规定，纯化水应符合《纯化水质量标准》规定，注射用水应符合《注射用水质量标准》规定。.工艺用水使用范围：见表工艺用水的使用范围表一：工艺用水的使用范围用途饮用水纯化水注射用水粉散剂消毒剂生产生产场所、设备、工器具等清洗√最终灭菌小容量注射剂生产安瓿粗洗√安瓿精洗。